Audiência PúblicaAP nº 058Encerrada

Audiência Pública nº 58 — A Audiência Pública n° 58, visa coletar contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as segu

Resumo

A Audiência Pública n° 58, visa coletar contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecnologias: (i) UAT 160 - Implante de válvula aórtica transcateter (TAVI) no tratamento da estenose valvar aórtica grave para pacientes com risco cirúrgico baixo (escore STS-PROM <4%) como primeira linha de tratamento; e (ii) UAT 166 - Dupilumabe no tratamento complementar de pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) associada à inflamação tipo 2 (caracterizada por meio de contagem de eosinófilos no sangue maior ou igual a 300 células/mm3), em uso de terapia tripla inalatória (antimuscarínico de longa ação (LAMA) + ß2-agonista de longa ação (LABA) + corticoides inalatórios (CI)) e com perfil exacerbador.

Sessões

29/08/2025, 08:21
VIRTUAL
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Resumo da consulta

Resumo Executivo

A Audiência Pública nº 58, realizada pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) em 29 de agosto de 2025, teve como objetivo colher contribuições sobre a recomendação preliminar de não incorporação de duas tecnologias ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde. A sessão foi conduzida pela Diretoria de Normas e Habilitação dos Produtos (DIPRO), com apresentação técnica da Coordenação da Gestão de Tecnologias em Saúde (COGEST).

A primeira tecnologia, UAT 160, refere-se ao Implante de Válvula Aórtica Transcateter (TAVI) para pacientes com estenose aórtica grave e baixo risco cirúrgico. A área técnica da ANS apontou incertezas sobre a durabilidade da prótese em longo prazo (>10 anos) para uma população mais jovem, além de riscos como a necessidade de implante de…

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