Resumo Executivo
A Audiência Pública nº 55, conduzida pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), teve como objetivo coletar contribuições sobre a recomendação preliminar de não incorporação de duas tecnologias: o Anifrolumabe (UAT 154) para lúpus eritematoso sistêmico (LES) e o Selpercatinibe (UAT 159) para carcinoma medular de tireoide. A sessão foi majoritariamente dedicada ao debate sobre o Anifrolumabe.
A área técnica da ANS, representada pela Coordenação de Gestão de Tecnologias em Saúde (COGEST), justificou a recomendação desfavorável ao Anifrolumabe com base em fragilidades metodológicas dos ensaios clínicos, que não incluíram exclusivamente a população-alvo proposta (pacientes em terapia tripla), resultando em uma evidência considerada indireta e de certeza baixa a…