Resumo Executivo
A Audiência Pública nº 41, realizada pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), teve como objetivo colher contribuições sobre as recomendações preliminares de não incorporação de duas tecnologias oncológicas. A sessão foi conduzida pela Gerência de Cobertura Assistencial e Incorporação de Tecnologias em Saúde (GECIT/ANS).
A primeira tecnologia discutida foi o bosutinibe (UAT nº 123) para tratamento de segunda linha da leucemia mieloide crônica. A área técnica da ANS justificou a recomendação desfavorável pela baixa qualidade da evidência clínica disponível, apesar de reconhecer um potencial de economia orçamentária. Contribuintes, incluindo médicos hematologistas, associações de pacientes e o fabricante, defenderam a incorporação, destacando o perfil de…