Resumo Executivo
A Audiência Pública nº 37, conduzida pela Gerência de Cobertura Assistencial e Incorporação de Tecnologias em Saúde (GECIT) da ANS, teve como objetivo colher contribuições sobre a recomendação preliminar de não incorporação do medicamento Abemaciclibe (UAT 108) para o tratamento adjuvante de câncer de mama precoce de alto risco. A área técnica da Agência, representada por Carlos Rezende, justificou a recomendação desfavorável com base na incerteza da evidência clínica, especialmente pela imaturidade dos dados de sobrevida global do estudo principal (MonarchE), cujo término está previsto para 2029. A ANS apontou que, embora haja benefícios na sobrevida livre de doença invasiva, a certeza da evidência é baixa e o impacto orçamentário incremental é elevado, estimado em…